藥包材及輔料關聯(lián)審評問答

2016-11-12 蒲公英

來源：中國醫(yī)藥報

 

1、 輔料是美國生產的，沒有在國內注冊過，具體該如何操作？提交什么材料？多久可以獲得批文？

答：按照《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告》（以下簡稱“公告”）（2016年第134號）中第二條規(guī)定，在藥品注冊申請時對藥包材、藥用輔料實行關聯(lián)審評審批。也就是說，國家總局不再單獨受理藥用輔料的申報，只有使用該藥用輔料的藥品進行注冊申報時，按照“公告”中規(guī)定的實施關聯(lián)審評的藥用輔料范圍進行審評審批，對于境內上市或未上市制劑使用的藥用輔料，未獲得批準證明文件或核準編號的，應按照“公告”第三條規(guī)定，對于符合申報要求的藥用輔料，應按總局發(fā)布的“藥包材及藥用輔料申報資料要求”進行資料填報，并按“公告”中藥包材、藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批程序（試行）進行申報。藥品生產申請獲得批準后，關聯(lián)申報的藥用輔料不再核發(fā)批文，而是由總局藥審中心給予核準編號。

 

2、在關聯(lián)審評審批實施的過渡期內，新的藥物制劑在申請時，采用的是已獲得注冊證的藥包材和藥用輔料，若按照DMF資料要求準備所有材料，是否可以優(yōu)先審評？

答：在目前實施的藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批管理制度中，尚未規(guī)定對藥用輔料進行DMF資料備案相關管理要求，因此目前國家藥品監(jiān)管機構不單獨接受藥用輔料DMF申報資料。“公告”已由國家總局于2016年8月10日正式發(fā)布實施。“公告”實施后，目前已經上市的藥品使用的藥用輔料，如果已獲得批準文號，在其他同類制劑中使用時，如果在“公告”中規(guī)定的實施聯(lián)審評的藥用輔料范圍內，特別是高風險制劑用輔料以及國家總局根據(jù)需要特別要求監(jiān)管的藥用輔料，仍需進行關聯(lián)審評；如果不在“公告”中規(guī)定的實施關聯(lián)審評的藥用輔料范圍，則無需進行關聯(lián)審評。（本期回答問題專家為國家藥典委員會業(yè)務綜合處副處長洪小栩）

 

3、已注冊藥品更換藥包材（供應商）、增加備選藥包材（供應商）如何申報？如何審評？

答：總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告（2016年第134號）中第五條，明確了藥品的藥物臨床試驗申請或生產申請，應按照公告要求報送資料。已上市的藥品變更（更換或增加備選）藥包材，按照藥品注冊管理辦法的要求，應遞交藥品的補充申請，而補充申請是否適用于發(fā)布的關聯(lián)審評公告范圍，待官方解讀。具體的變更申報要求，可以參照CDE發(fā)布的《已上市化學藥品變更研究的技術指導原則》中對于變更藥包材Ⅰ、Ⅱ類以及Ⅲ類變更的不同情況開展研究驗證工作，并比關聯(lián)審評公告內容附件1中關于高風險藥包材和非高風險藥包材的分類，綜合考慮企業(yè)變更藥包材的風險等級和變更分類要求。總體上，變更藥品的包裝材料和容器應能對保證產品質量和穩(wěn)定性起到有益的作用，或至少不降低其保護作用，藥物和包裝材料與容器之間不得發(fā)生不良相互作用。

 

4、原進口包材在進口注冊證到期后，原用戶用何文件支持繼續(xù)使用？是否包材生產企業(yè)進行資料備案申報即可？

答：此問題中描述的進口包材注冊證有效期已屆滿的情況，可以參照總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告（2016年第134號）中第五條的規(guī)定。藥包材注冊證在2017年12月31日前到期，有效期延續(xù)至2017年12月31日。2017年12月31日之后，也可繼續(xù)在原藥品中使用。如果原藥品在2017年12月31日之前遞交其藥品延續(xù)注冊，有效期屆滿的藥包材注冊證可以作為證明文件；如果原藥品在2017年12月31日之后遞交其藥品延續(xù)注冊，依據(jù)公告可以繼續(xù)使用該藥包材，但屆時無該包材的證明文件可用。建議藥包材廠商在公告給予的2017年12月31日過渡期，考慮遞交有效期屆滿的包材品種的關聯(lián)審評資料。(本期問題由中國醫(yī)藥包裝協(xié)會專家解答)

 

5、藥包材與藥品關聯(lián)審評如何在時間上保持一致？

答：按照《公告》及《關聯(lián)審評程序》規(guī)定：藥包材在與藥物臨床試驗或生產申請關聯(lián)申報時，藥包材生產企業(yè)應根據(jù)所關聯(lián)的藥品注冊申請的申請人、藥品名稱和受理號等信息填寫《藥包材申報表》，并向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門如實提交申報資料。而藥品注冊申請人在提交藥品注冊申請時，在藥品注冊申請表中“藥包材來源”項目中應注明全部關聯(lián)的藥包材的相關信息。從程序和時間上來說，必須是藥品注冊申請人先提交申請，獲取受理號后藥包材生產企業(yè)憑此受理號提交資料。因是分別提交資料，并可能在不同省局提交，帶來的潛在影響是藥品注冊申請人會更加擔心原輔材料供應商提交資料的時間和質量是否會影響藥品注冊申請，因此會更加傾向于選擇信用更好、服務質量更好和產品質量更好的藥包材生產企業(yè)，并可能會在雙方協(xié)議中涉及提交資料時限和質量的要求。從技術要求來說，后續(xù)會公布具體的《申報資料要求》，藥品注冊申請人會根據(jù)風險級別的要求選擇藥包材并提出相關要求，同時要求藥包材企業(yè)按規(guī)定提交相關信息和資料。

 

此外，涉及的資料（包括藥物、藥包材、原輔料等）在藥審中心匯總后才會啟動審評，且目前藥審中心內部的具體審評程序還未公開，所以在申報資料的具體流轉、信息傳遞等方面，還不清晰。

 

6、 藥包材生產企業(yè)在藥包材情況發(fā)生變更時，有意隱瞞變更，到藥品出現(xiàn)質量問題后才能被發(fā)現(xiàn)，有好辦法解決這個問題嗎？

答：《公告》中明確規(guī)定了藥包材生產企業(yè)及藥品注冊申請人的責任和義務，即藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質量標準等影響產品質量的變更時，其生產企業(yè)應主動開展相應的評估，及時通知藥品生產企業(yè)，并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報送相關資料。藥品注冊申請人應確保所使用藥包材符合藥用要求，并及時掌握藥包材的變更情況，并對變更帶來的影響進行研究和評估，按照《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門提交相應的補充申請。為了避免因供應商問題對藥品質量產生影響，一方面藥品生產企業(yè)會更加傾向于選擇信用更好、服務質量更好和產品質量更好的藥包材生產企業(yè)；一方面會在雙方信息溝通方面建立機制，確保及時獲取變更信息；另外，會在雙方協(xié)議中提出對藥包材變更方面的要求。（本期答題專家為沈陽藥科大學亦弘商學院副院長兼教務主任韓鵬）

 

7、藥包材企業(yè)的生產管理用什么標準去規(guī)范和監(jiān)管，會有具體指南嗎？

答：藥包材生產企業(yè)日常對生產的規(guī)范管理是保障藥包材產品質量、穩(wěn)定性和可靠性的根本保障。藥包材、藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批制度的實施將進一步強化藥品生產企業(yè)的主體責任。藥品生產企業(yè)應加強對藥包材供應商的審計，通過生產全過程控制保證產品質量，降低潛在風險。目前，我國藥品管理部門尚未發(fā)布強制性藥包材生產管理規(guī)范（GMP）的技術要求。當前，對藥包材選擇和質量上存在“重檢驗、輕管理；重結果、輕過程”的情況，在一定程度上忽視了藥包材生產過程對產品質量的影響。由于藥品使用的藥包材類別較多、原料不同、生產方式差異較大、完全統(tǒng)一模式的藥包材生產管理規(guī)范難以適應不同種類藥包材生產的需要，因此，應針對不同類別的藥包材制定相應的生產管理規(guī)范，比如制定針對玻璃、橡膠類的GMP要求。本著穩(wěn)步推進、逐步規(guī)范的原則，目前，國家藥典委員會已經著手考慮指導相關行業(yè)協(xié)會，制定針對不同類別藥包材的GMP要求。最初，會以GMP行業(yè)技術指南的方式發(fā)布，作為藥包材生產企業(yè)生產、制劑企業(yè)日常審計參照技術要求。經過一段時間的實施和補充完善，技術要求成熟后，有關藥包材GMP技術要求可通過官方發(fā)布或認可的方式發(fā)布，作為強制性實施技術要求。

 

8、如果藥品企業(yè)在注冊申請時藥包材和藥用輔料注冊證過期，藥包材和藥用輔料企業(yè)是否要提交關聯(lián)審評資料？

答：按“總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告”（以下簡稱“公告”）第五條規(guī)定：“已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料”。也就是說，藥包材批準證明性文件有效期屆滿后，在2017年12月31日前無需進行再注冊或提交關聯(lián)申報資料，仍可在原制劑中使用。至2018年1月1日后，如用于其他藥品的注冊申報，需要提交相關資料。（本期回答問題專家為國家藥典委員會業(yè)務綜合處副處長洪小栩）

 

9、 藥包材發(fā)生改變處方、工藝、質量標準、原材料來源等影響產品質量的變更時,使用該藥包材的藥企如何申報？如何審評？

答：按照公告，各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請，不再單獨核發(fā)相關注冊批準證明文件。目前藥用輔料和藥包材的變更渠道尚不清晰，后續(xù)還會專門制定藥用輔料和藥包材的變更指導原則。如影響到原使用的制劑產品，可根據(jù)注冊管理辦法由制劑企業(yè)按照補充申請申報。

 

10、 藥包材企業(yè)生產新產品，是否必須通過藥企注冊新藥時的關聯(lián)申報才能進行備案并獲得備案號？

答：按照公告，新輔料或新包材，均需按照“用到再報”的原則，與制劑產品進行關聯(lián)申報，即憑制劑產品的受理號提交申報資料。因此需及早參與制劑產品的早期開發(fā)。

 

原進口包材在進口注冊證到期后，原用戶用何文件支持其繼續(xù)使用？包材生產企業(yè)是否對其進行資料備案申報即可？

 

按照公告，已獲證的輔料不再進行再注冊，有效期延至2017年12月31日，并且在原有制劑產品中使用時不受任何影響；2018年1月1日后，如使用在其他制劑產品中時，需按照新的申報資料要求與制劑產品關聯(lián)申報。（本期答題專家為沈陽藥科大學亦弘商學院副院長兼教務主任韓鵬）

 

11、 已受理臨床和已有臨床批件的生物制品制劑，使用了無注冊證輔料，報產時需要關聯(lián)審評嗎

答：根據(jù)總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告第三條，自本公告發(fā)布之日起，藥包材、藥用輔料應按程序與藥品注冊申請關聯(lián)申報和審評審批，《藥包材及藥用輔料申報資料要求》另行公布。各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請，不再單獨核發(fā)相關注冊批準證明文件。生物制品企業(yè)在新產品中使用無注冊證輔料，必須按照規(guī)定進行關聯(lián)審評，提交審評資料。

 

12、2018年1月1日后藥品再注冊，仍然使用的原藥包材、輔料不涉及要求變更，需要關聯(lián)審評嗎？

答：根據(jù)總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告第五條，已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

 

批準證明文件在2017年12月31日（含當日）前到期的藥包材、藥用輔料，有效期延續(xù)至2017年12月31日。自2018年1月1日起，用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

 

在已上市藥品中歷史沿用的其他符合藥用要求的藥用輔料，可繼續(xù)在原藥品中沿用。但用于其他藥品的藥物臨床試驗申請或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

仍然使用原藥包材、輔料不涉及要求變更時，應補充備案資料，獲取新備案號。（本期答題專家為中國藥科大學教授涂家生）

 

13、 新客戶購買老制劑，藥包材沒有注冊證如何辦理？藥品生產企業(yè)關聯(lián)審評時，是自己申報材料還是用藥包材企業(yè)在別的藥企申報的同品種數(shù)據(jù)即可？

答：國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告第五條明確規(guī)定，已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。包括關聯(lián)研究資料及須補充的藥包材資料。

 

新客戶購買制劑，制劑采用的藥包材沒有注冊證，應按照相關規(guī)定重新開展關聯(lián)審評。在關聯(lián)審評中可以采用已經備案的包材申報的數(shù)據(jù)（應有藥包材企業(yè)的授權信和符合相關法規(guī)），經審評如果需要補充材料要進行補充。

 

14、藥包材開展相容性試驗時需要先與制劑企業(yè)溝通確定品種后再開展試驗嗎？

答：藥包材企業(yè)應協(xié)助制劑企業(yè)開展相容性試驗。按照總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告第三條規(guī)定，自公告發(fā)布之日起，藥包材、藥用輔料應按程序與藥品注冊申請關聯(lián)申報和審評審批，《藥包材及藥用輔料申報資料要求》另行公布。各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請，不再單獨核發(fā)相關注冊批準證明文件。

 

實施關聯(lián)審評后，制劑企業(yè)是質量責任主體，在整個研發(fā)階段應研究藥包材的適用性與藥物的相容性。（本期答題專家為中國藥科大學教授涂家生）

 

15、藥包材輔料注冊證在2018年1月1日后仍在有效期內的，是否可代替核準準號或受理號？

答：根據(jù)《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告》第五條，已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

　

批準證明文件在2017年12月31日（含當日）前到期的藥包材、藥用輔料，有效期延續(xù)至2017年12月31日。自2018年1月1日起，用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

 

在已上市藥品中歷史沿用的其他符合藥用要求的藥用輔料，可繼續(xù)在原藥品中沿用。但用于其他藥品的藥物臨床試驗申請或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

 

上述問題中的藥包材輔料注冊證在2018年1月1日后仍在有效期內，在原產品中仍有效使用；用于新產品的按照公告要求報送相關資料?！?/p>

 

16、 藥包材輔料有沒有風險等級劃分，不同風險等級如何辦理變更？

答：根據(jù)《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告》第四條，藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質量標準等影響產品質量的變更時，其生產企業(yè)應主動開展相應的評估，及時通知藥品生產企業(yè)，并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報送相關資料。藥包材、藥用輔料變更的相關要求由國家食品藥品監(jiān)督管理總局另行制定。

 

藥包材輔料的風險等級劃分以途徑為主，藥包材輔料企業(yè)發(fā)生認何變更都應該與生產企業(yè)及時溝通，藥品生產企業(yè)要根據(jù)影響產品質量風險程度進行自我評估，對高風險變更申請變更。(本期答題專家為中國藥科大學教授涂家生)

 

17、 有一個藥品2017年6月注冊證到期,它使用的藥包材還在有效期內。如果藥包材再注冊是否需要先備案，重新提交資料？提交的資料是否可以沿用藥包材原注冊證的資料？

答：按照總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告第五條規(guī)定，已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

 

批準證明文件在2017年12月31日（含當日）前到期的藥包材、藥用輔料，有效期延續(xù)至2017年12月31日。自2018年1月1日起，用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

 

在已上市藥品中歷史沿用的其他符合藥用要求的藥用輔料，可繼續(xù)在原藥品中沿用。但用于其他藥品的藥物臨床試驗申請或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。

 

18、 生產企業(yè)提交藥品注冊申請，所使用的藥包材輔料如果在有效期內是否還要提交資料？

答：按照藥包材輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項公告，藥品提交注冊申請所使用的藥包材輔料在2017年12月31日（含當日）有效期內可以直接使用。(本期答題專家為中國藥科大學教授涂家生)